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优生检测无创产前检测

韶关染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血筛查胎儿是否患有21、18、13号染色体异常的无创产前检测,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄超过35岁,希望了解胎儿染色体情况的您。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险临界或高风险的您。
  • 担心有创取样风险(如羊穿),希望先进行无创筛查的您。
  • 曾有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多信息的您。
  • 居住在韶关,希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)和13-三体(帕陶氏综合征)。正常人有两条染色体,而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险,帮您判断是否有必要进行后续诊断。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三类特定的染色体数量问题,并不能检出所有染色体或基因异常,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,仅需抽取您10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。采血过程很快,通常几分钟内完成,只会有轻微的针刺感,类似常规体检抽血。您可以在韶关的合作采样点进行采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包,具体方式可咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体三体的筛查,这项技术的准确性很高,尤其是对21-三体的筛查,检出率通常在99%以上,误报率低。它通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA,对您和胎儿都非常安全,没有任何物理侵入性风险。如果检测结果为‘低风险’,通常表明胎儿患这三种目标疾病的可能性极低,但这也无法保证胎儿百分百健康。如果结果为‘高风险’,则强烈建议您进行后续的诊断性检查(如羊膜腔穿刺)来最终确认。报告会明确提示是否需要及建议何种后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是很新的东西?
这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年,是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台,经过了大量临床数据的验证,在正规检测机构进行,结果是可靠可信的。
如果我的血样不合格没法检测怎么办?
如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况,我们会立即与您联系,并为您免费安排一次重新采样,不会产生额外费用。
花小两千做这个筛查,到底值不值得?
从优生优育角度,这项检测是对21、18、13号染色体非整倍体进行早期风险评估的重要手段,能为您的决策提供关键信息。是否“值得”取决于您对这项信息价值的个人衡量。它是一项自费项目,需要您自行决定。
生完孩子后,这个检查的报告还有用吗?需要留着吗?
建议您妥善保管报告。这份报告是您孕期重要的医学记录之一,未来若考虑再次生育,可以为医生评估提供参考。同时,它也是您为孩子建立的健康档案的一部分。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
您好,从样本送达实验室开始计算,常规检测周期约为7-10个工作日。具体时间可能因物流、节假日或复检情况略有浮动。报告出具后,我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行此项检测,以确保检测有效性。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗,可能影响结果,需告知。
  • 检测费用为1705元,为自费项目,不支持医保报销,费用已包含保险。
  • 请妥善保管报告,它可作为后续就医咨询的重要参考。
  • 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请通过正规渠道预约检测,确保服务质量和个人信息安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

赵** 已验证 产前检查

今天刚做完采样,整个过程真的又快又舒服!预约好时间过去完全不用等,护士小姐姐特别温柔,一直跟我聊天让我放松,抽血技术贼好,基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚,没什么压力。采血点环境干净整洁,从进门到离开也就十几分钟,体验感满分!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务,您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后,我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任!

2026-04-0731人觉得有用
石** 已验证 产检随访

我之前在社区医院抽血,淤青了好几天。这次做NIPT特意观察了,采血员拔针后按压指导非常到位,告诉我具体按多久、怎么按。到今天第三天了,针眼几乎看不见,也没有任何淤青。专业的就是不一样,细节决定体验。

机构回复

您观察得非常仔细!正确的按压手法和时长是避免淤血的关键一步。我们的采血员都会进行标准化的术后指导。感谢您对我们专业细节的认可,祝您一切安好!

2026-04-0555人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

下单后我改了次收货地址,本来担心信息乱掉。但客服说系统里我的核心检测信息和地址信息是分权管理的,改地址不会影响检测链的匿名性。感觉他们的系统架构设计之初就把隐私考虑进去了。

机构回复

您好,您提到的正是我们引以为傲的“信息隔离”设计。物流信息与检测数据独立管理,从源头降低风险。感谢您如此细致的观察和对我们系统设计的肯定!

2026-04-034人觉得有用
周** 已验证 产检随访

报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”,她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别,让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。

机构回复

您的问题非常关键,一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答,确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈!

2026-03-2943人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-03-1630人觉得有用
韩** 已验证 产检随访

备孕一年了,这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们,主要看中含保险,觉得有兜底。体验下来流程清晰,报告单看着挺正规,还能在线查。虽然不便宜,但为了宝宝健康,这个投入我们觉得很有必要。

机构回复

感谢您精心的比较和选择!我们深知这份检测对每个家庭的意义,因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快,期待您的好消息!

2026-03-2329人觉得有用
李** 已验证 二胎妈妈

结果低风险,放心了。但说实话,整个过程感觉价格偏高,等待报告那一周多心里也挺煎熬的。虽然知道高科技检测成本高,但作为消费者还是希望价格能更实惠些。服务本身没问题。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待结果的不易与价格的压力。一方面我们会加强流程优化,缩短等待时间;另一方面,我们持续投入技术研发以优化成本。您的意见对我们至关重要。

2025-12-2422人觉得有用

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